|
Untitled Document
|
|
| |
Tên nhiệm vụ |
Nghiên cứu bào chế thuốc viên verapamil hydroclorid 240 mg phóng thích kéo dài |
| |
Tổ chức chủ trì |
Trung tâm Khoa học công nghệ Dược Sài Gòn |
| |
Cơ quan cấp trên trực tiếp của tổ chức chủ trì |
Đại học Y Dược Tp. Hồ Chí Minh |
| |
Cơ quan chủ quản |
Bộ Y tế |
| |
Cơ quan cấp kinh phí |
UBND TP. Hồ Chí Minh |
| |
Cấp quản lý nhiệm vụ |
Tỉnh, Thành phố |
| |
Chủ nhiệm nhiệm vụ |
TS. Lê Thị Thu Vân |
| |
Lĩnh vực nghiên cứu |
30404. Hoá dược học |
| |
Năm viết
báo cáo |
2015 |
| |
Nơi viết
báo cáo |
Tp. Hồ Chí Minh |
| |
Số trang |
77 rang + phụ lục |
| |
Tóm tắt |
Nghiên cứu phương pháp thử độ hòa tan và thẩm định quy trình phân tích verapamil trong thử nghiệm hòa tan. Nghiên cứu xây dựng và thẩm định phương pháp định lượng Verapamil trong chế phẩm bằng sắc ký lỏng hiệu năng cao HPLC. Nghiên cứu xây dựng công thức và qui trình bào chế viên bao phim. Nghiên cứu tương đương độ hòa tan thuốc thử nghiệm và thuốc đối chiếu trong 3 môi trường pH 1,2; 6,8 và 7,5. Xây dựng và thẩm định tiêu chuẩn cơ sở cho viên nén Verapamil phóng thích kéo dài. Bào chế 3 lô thuốc ở quy mô 15000 viên. Nghiên cứu độ ổn định của lô thuốc ở điều kiện nhiệt độ 40oC/RH 75% và điều kiện nhiệt độ, độ ẩm bình thường. |
| |
Từ khoá |
Thuốc Verapamil; Thuốc viên nén |
| |
Nơi lưu trữ |
24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội |
| |
Ký hiệu kho |
HCM-0090-2017 |
| |
|
| |
Trạng thái |
Đã nghiệm thu |
| |
|
Tìm kiếm cơ bản Tìm kiếm nâng cao
|
|
Copyright © by NASATI
Tel: 04-39349923 -
Fax: 04-39349127
|
|
